Tumores a celulas pequeñas en niños y adolescentes: estudio imnohistoquimico en 28 casos / Annual reports 1994 / Small round blue cell tumors in children and young adults: an immunohistochemical study in 28 cases

El grupo de timores a "celulas pequeñas" denominado así debido a que histológicamente presentan en común un aspecto morfológico homogéneo, incluye una serie de tumores con características clínicas, pronósticas y terapéuticas diferentes, cuyo diagnóstico diferencial se establece por medio de técnicas especializadas como inmunohistoquímica, microscopía electrónica o biología molecular. Veintiocho biopsias de pacientes cuyas edades oscilan entre 1 año/8 meses y 18 años, con el diagnóstico histológico de "tumor a células pequeñas" fueron estudiadas por inmunohistoquímica para establecer el diagnóstico diferencial, mediante el uso de los siguientes anticuerpos monoclonales anti: antígeno de la membrana epitelial (EMA), antígeno leucocitario común CD45 (LCA), desmina, vimentina, proteína S-100, enolasa neuronal especifica (NSE), mioglobina, CD45RO (linfocitos T), CD20 (linfocitos B) y citoqueratina. Del total de muestras, 8 (29 por ciento) fueron rabdomiosarcomas, 7 (25 por ciento) linfomas no hodgkinianos, 7 (25 por ciento) tumores de origen neuroectodérmico, 3 (11 por ciento) neuroblastomas, 2 (7 por ciento) tumores de Ewing y 1 (3 por ciento) caso de tumor de origen neuroepitelial. Establecer el diagnóstico diferencial en los tumores a "células pequeñas" utilizando marcadores inmunológicos constituye un paso fundamental ya que permite definir la conducta terapéutica y a la vez establecer criterios pronósticos de acuerdo al tipo de tumor

Leucemia aguda megacarioblastica - LMA-M7: diagnóstico inmunocitoquimico en 2 casos / Annual reports 1994 / Acute megacarioblastic leukemia - LMA-M7: immunocitochemical diagnosis in two cases

La leucemia aguda megacarioblástica es una variedad reconocida desde 1985 y presenta el 10 por ciento de las leucemias agudas no linfoblasticas. Se presentan dos casos de leucemia aguda megacarioblastica, variedad M-7, cuyo diagnóstico diferencial se estableció por medio de la técnica de inmunocitoquimica. Representan los dos primeros casos de esta variedad diagnosticados en Paraguay. los casos corresponden a dos pacientes, uno de sexo masculino y uno de sexo femenino con anemia, pancitopenia, sin hepato-esplenomegalia y con blastos en médula osea y sangre periférica que fueron estudiados por medio de un panel de anicuerpos monoclonales para identificar la serie celular a la que pertenecían. Se obtuvieron resultados negativos con los anticuerpos anti-linfoblastos "B" y "T", anti-mieloblastos y anti-monociticos, mientras que el resultado fué positivo con el anticuerpo anti-glicoproteina plaquetaria para identificar precursores megacariocíticos, estableciéndose el diagnóstico de leucemia aguda megacarioblastica variedad M-7

Tumor rabdoide de riñón: Primer caso diagnosticado en Paraguay / Annual Reports 1991 / Rhabdoid Tumor of kideney. First case diagnosed in Paraguay

The rhabdoid tumor of kindey (RTK) is a neoplasia with well defined clinical and pathological characteristics. Itis is very important to distinguish it form the Wilms'tumor, because RTK is a very aggressive and has poor prognosis. The first case of a RTK diagnsed in Paraguay is presented.The diagnosis was made in a children of 2 years and 11 months of age, presenting a fast and fatal evolution, by immunohistochemical and electron microscopy procedures. Electron microscopy studies demonstrated aggregate of intermediante filaments in the perinuclear area. Immunological studies gave positiy results for vimetin, and negative for desmin and myoglobin